N-METYLPYRROLIDON (NMP), molekylformel: C5H9NO, Engelska: 1-metyl-2-pyrrolidinon, färglös till gulaktig transparent vätska, svag ammoniaklukt, blandbar med vatten i alla proportioner, löst i etyleter, aceton, ester, halogenerade kolväten, aromatiska kolväten och andra organiska lösningsmedel, Nästan alla lösningsmedel är en komplett Chemicalbook-blandning, kokpunkt 204 ℃, flampunkt 91 ℃, hygmoskopisk, kemisk stabilitet, ingen korrosion mot kolstål, aluminium, svagt korrosiv mot koppar. Den har fördelarna med låg viskositet, god kemisk stabilitet och termisk stabilitet, hög polaritet, låg flyktighet och oändlig blandbarhet med vatten och många organiska lösningsmedel. Denna produkt är ett milt läkemedel, den tillåtna gränskoncentrationen i luften är 100 ppm.
Fastigheter och stabilitet:
1. Färglös vätska, ammoniaksmak, låg toxicitet hos denna produkt. Den är löslig i vatten, löslig i de flesta organiska lösningsmedel som eter och aceton. Den kan lösa upp de flesta organiska och oorganiska föreningar, polära gaser, naturliga och syntetiska polymerföreningar.
2. Kemiska egenskaper: Relativt stabil i neutral lösning. Efter 8 timmar med 4 % natriumhydroxidlösning har 50 % ~ 70 % av hydrolysen skett. Hydrolys sker i koncentrat och genererar 4-metaminocylsyra. På grund av reaktionen med cymbalbasen kan den generera keton eller sulfurbolin.
3. I närvaro av alkaliska katalysatorer har den effekten av en olefin, och en alkylerad reaktion sker för det tredje. N-metylporid är svagt alkalisk och kan bilda salthydroklorid. Den bildas och integreras med tungmetallsalt, såsom upphettning med nickelbromid till 150 ℃, vilket genererar NIBR2(C5H9ON)3 och en smältpunkt på 105 ℃.
Produktionsmetod:Det erhålls genom reaktion från γ-butokroditetter och metylemin. Det första steget i reaktionen är att generera 4-hydroxyl-N-metylbasamin för γ-buttlor och metylid, och det andra steget dehydreras sedan för att generera N-metylpidohon. Tvåstegsreaktionen kan utföras i rad i en rörreaktor. γ-buttlor är 1:1,15, trycket är cirka 6 MPa och temperaturen är 250 °C. Efter att reaktionen är avslutad erhålls den färdiga produkten genom koncentrerad och dekompressionsdestillation. Inkomsthastigheten är 90%. Om kitteln anti-ChemicalBook produceras är mängden metylmin 1,5-2,5 gånger den teoretiska mängden, och laboratorieberedning används som ett exempel. Bland 500 ml vattenkraft tillsätts 2 mol γ-buteroton och 4 mol Moore-vätska för att stänga och värmas till 280 °C i 4 timmar. Efter kylning, släpp ut överskott av metamin, destillera, samla upp vid 201-202 °C destillationspunkter, få cirka 180 g produkt, och intäkten ska vara cirka 90%. Råvaruförbrukning (kg/g) γ-butoboretin 980 metylin (40%) 860.
Drift och förvaring:
1. Lagringsmetod
Förvara under torr inert gas, håll behållaren förseglad och förvara svalt och torrt.
2. Försiktighetsåtgärder vid drift
Undvik exponering: Du behöver särskilda råd före användning. Undvik kontakt med hud och ögon. Undvik inandning av ånga och rök. Närma dig inte brandkällan. - Rökning förbjuden. Vidta åtgärder för att förhindra ansamling av statisk elektricitet.
3. Förvaringsåtgärder
Förvara svalt. Förvara behållaren stängd och torrt och ventilerat. Den öppna behållaren måste vara noggrant försluten och stå vertikalt för att förhindra läckage. Eliminering av uppblåsbar konservering är känslig för fuktighet.
FÖRPACKNING: 200 KG/TRUMMA
Publiceringstid: 27 mars 2023