Tillverkare Bra Pris N,N-DIMETYLFORMAMID (DMF) CAS 68-12-2
beskrivning
Namnet kommer från det faktum att det är dimetylsubstitutionen av formamid (amid av myrsyra), och båda metylgrupperna är belägna på N-atomen (kväve). N,N-DIMETYLFORMAMID är ett högkokande polärt (hydrofilt) aprotiskt lösningsmedel, och Chemicalbook kan främja SN2-reaktionsmekanismen. N,N-DIMETYLFORMAMID framställs med hjälp av myrsyra och dimetylamin. N,N-DIMETYLFORMAMID är instabil (särskilt vid hög temperatur) i närvaro av starka baser såsom natriumhydroxid eller starka syror såsom saltsyra eller svavelsyra, och hydrolyseras till myrsyra och dimetylamin. Den är mycket stabil i luft och vid uppvärmning till kokning. När temperaturen är högre än 350 ℃ förlorar den vatten och genererar kolmonoxid och dimetylamin. N,N-DIMETYLFORMAMID är ett bra aprotiskt polärt lösningsmedel som kan lösa upp de flesta organiska och oorganiska ämnen och är blandbart med vatten, alkoholer, etrar, aldehyder, ketoner, estrar, halogenerade kolväten och aromatiska kolväten etc. Den positivt laddade änden av N,N-DIMETYLFORMAMID-molekylen är omgiven av metylgrupper, vilket bildar ett steriskt hinder, så att negativa joner inte kan närma sig, utan endast positiva joner är associerade. Den nakna anjonen är mycket mer aktiv än den solvatiserade anjonen. Många jonreaktioner utförs lättare i N,N-DIMETYLFORMAMID än i allmänna protiska lösningsmedel, till exempel kan reaktionen av karboxylater med halogenerade kolväten i N,N-DIMETYLFORMAMID vid rumstemperatur generera högavkastande estrar, särskilt lämpliga för syntes av steriskt hindrade estrar.
Syntes. Synonymer
amid, n,n-dimetylformika; dimetylamidkyselinymravenci; dimetylamidkyselinymravenci; N,N-DIMETYLFORMAMID, 99,9+ %, HPLC-kvalitet; NN-DIMETYLFORKemisk bokMAMID 99,8 % ACS&;N,N-DIMETYLFORMAMID, 4X25ML; N,N-DIMETYLFORMAMID, MOLEKYLBIOLOGIREAGENS; N,N-DIMETYLFORMAMIDNEUTRAL MARKÖR*FÖR KAPILLÄR
Tillämpningar av DMF
DMF är ett bra lösningsmedel för en mängd olika högpolymerer såsom polyeten, polyvinylklorid, polyakrylonitril, polyamid etc., och kan användas för våtspinning av syntetiska fibrer såsom polyakrylonitrilfibrer och syntes av polyuretan. Det används för tillverkning av plastfilmer; det kan också användas som färgborttagningsmedel för att ta bort färg; det kan också lösa upp vissa låglösliga pigment, så att pigmenten har egenskaper hos färgämnen. DMF används för aromatisk extraktion och separation och återvinning av butadien från C4-fraktioner och isopren från C5-fraktioner, och kan också användas som ett effektivt reagens för separation av icke-kolvätekomponenter från paraffin. Det har god selektivitet för lösligheten av isoftalsyra och tereftalsyra: isoftalsyra är mer löslig i DMF än tereftalsyra, lösningsmedelsextraktion eller partiell kristallisation, de två kan separeras. Inom den petrokemiska industrin kan DMF användas som gasabsorbent för att separera och raffinera gaser. Som härdningsmedel för tvätt av kemiska böcker inom polyuretanindustrin används det huvudsakligen vid tillverkning av vått syntetiskt läder; som lösningsmedel inom akrylfiberindustrin används det huvudsakligen vid torrspinning av akrylfiber; inom elektronikindustrin som kylmedel för tennpläterade delar och kretskort. Andra industrier inkluderar bärare av farliga gaser, lösningsmedel för läkemedelskristallisation, lim etc. I organiska reaktioner används DMF inte bara i stor utsträckning som lösningsmedel för reaktionen, utan också som en viktig mellanprodukt i organisk syntes. Inom bekämpningsmedelsindustrin kan det användas för att producera ciprofloxacin; inom läkemedelsindustrin kan det användas för att syntetisera jod, doxycyklin, kortison, vitamin B6, jod, quercetin, pyrantel, N-formylsarkomin, onkolin, metoxifen, bensodiazepin, cyklohexylnitrosourea, furoflurouracil, hemostatisk syra, bepartam, megestrol, bilevita, klorfeniramin, sulfonamider. DMF har en katalytisk effekt i reaktionerna hydrering, dehydrogenering, dehydrering och dehydrohalogenering, så att reaktionstemperaturen sänks och produktens renhet förbättras.
1. Det är ett utmärkt organiskt lösningsmedel, som används som lösningsmedel för polyuretan, polyakrylonitril och polyvinylklorid, och används även som extraktionsmedel, som råmaterial för läkemedel och bekämpningsmedel.
2. Används som analytiskt reagens och lösningsmedel för vinylharts och acetylen
3. Det är inte bara ett kemiskt råmaterial med ett brett användningsområde, utan också ett utmärkt lösningsmedel med ett brett användningsområde. DMF är ett bra lösningsmedel för en mängd olika högpolymerer såsom polyeten, polyvinylklorid, polyakrylonitril, polyamid, etc., och kan användas för våtspinning av syntetfibrer såsom polyakrylonitrilfibrer och syntes av polyuretan. Det används för tillverkning av plastfilmer; det kan också användas som färgborttagningsmedel för att ta bort färg; det kan också lösa upp vissa låglösliga pigment, så att pigmenten har egenskaper hos färgämnen. DMF används för aromatisk extraktion och separation och återvinning av butadien från C4-fraktioner och isopren från C5-fraktioner, och kan också användas som ett effektivt reagens för separation av icke-kolvätekomponenter från paraffin. Den har god selektivitet för lösligheten av isoftalsyra och tereftalsyra: isoftalsyra är mer löslig i DMF än tereftalsyra, lösningsmedelsextraktion utförs i dimetylformamid eller delvis kristalliserad, de två kan separeras. Inom den petrokemiska industrin kan DMF användas som gasabsorbent för att separera och raffinera gaser. I organiska reaktioner används DMF inte bara i stor utsträckning som lösningsmedel för reaktionen, utan också som en viktig mellanprodukt i organisk syntes. Inom bekämpningsmedelsindustrin kan det användas för att producera ciprofloxacin; Inom läkemedelsindustrin kan det användas för att syntetisera jod, doxycyklin, kortison, vitamin B6, jod, quercetin, pyrantel, N-formylsarkomin, Tumorin, Metoxyfen-senap, Bian-kvävesenap, cyklohexylnitrosourea, furoflurouracil, hemostatisk syra, bepartam, megestrol, bilevitamin, klorfeniramin, etc. DMF har en katalytisk effekt i reaktionerna hydrering, dehydrogenering, dehydrering och dehydrohalogenering, så att reaktionstemperaturen sänks och produktens renhet förbättras.
4. Vattenfritt titreringslösningsmedel. Lösningsmedel för vinyl och acetylen. Fotometrisk bestämning. Gaskromatografisk stationär lösning (maximal driftstemperatur 50 ℃, lösningsmedlet är metanol), separationsanalys av C2 ~ C5-kolväten, och kan separera normal-isobuten och cis-trans-2-buten. Analys av bekämpningsmedelsrester. Organisk syntes. Peptidsyntes. För fotoindustrin.



Specifikation av DMF
Förening | Specifikation |
Utseende | rensa |
Allmän | ≥99,9% |
Metanol | ≤0,001 % |
Färg (PT-CO), Hazen | ≤5 |
Vatten,% | ≤0,05 % |
Järn, mg/kg | ≤0,05 |
Surhetsgrad (HCOOH) | ≤0,001 % |
Basicitet (DMA) | ≤0,001 % |
pH (25 ℃, 20 % vattenhaltig) | 6,5–8,0 |
Konduktivitet (25 ℃, 20 % vattenhaltig), μs/cm | ≤2 |
Packning av DMF


190 kg/trumma
Förvaring bör ske svalt, torrt och väl ventilerat.
